Завершено
Биоэквивалентность
Беларусь
АЛЛОПУРИНОЛ
Проводит ОАО «БЗМП»
Разрешение№ 74/212/2023 от 15.02.2023
Номер протоколаALP-2022
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану36
Сроки15.02.2023 — …
Лекарственная форматаблетки, 100мг, в контурной ячейковой упаковке № 10х5; таблетки, 300мг, в контурной ячейковой упаковке № 10х3
Цель исследования
сравнить биодоступность, охарактеризовать фармакокинетический профиль и оценить биоэквивалентность лекарственных препаратов Аллопуринол, таблетки 300 мг, производства ОАО «БЗМП», Республика Беларусь, и Зилорик, таблетки 300 мг, производства Aspen Pharma Switzerland GmbH, Швейцария, у взрослых здоровых субъектов в условиях однократного перорального приема после еды, а также оценить безопасность их применения на основе полученных клинических данных, результатов лабораторных исследований и выявленных нежелательных реакций
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.