Прекращено
Фаза III
Россия
BMS-188667 (Абатацепт, Оренсия®)
Проводит «Бристол-Майерс Сквибб Компани»
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BMS-188667 (Абатацепт) по сравнению с плацебо на фоне терапии Микофенолата мофетилом (ММФ) и кортикостероидами у пациентов с активным волчаночным нефритом III и IV класса. Фаза 3
Разрешение№ 243 от 10.04.2013
Номер протоколаIM101-291
ФазаФаза III
Участников по плану15
Сроки15.05.2013 — 31.12.2022
РазработчикООО «Бристол-Майерс Сквибб»
Страна разработчикаСША
Начало: 15 мая 2013Окончание: 31 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 3 городахСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.