Прекращено
Фаза III
Россия
Деносумаб (INTP23, Интас Деносумаб)
Проводит Интас Фармасьютикалс Лимитед (Intas Pharmaceuticals Limited)
Рандомизированное, двойное слепое, активно-контролируемое, в двух параллельных группах, многоцентровое клиническое исследование сравнения фармакокинетики, фармакодинамики и иммуногенности препарата Деносумаб компании Интас Фармасьютикалс Лимитед (60 мг/мл) с препаратом Пролиа® у женщин в постменопаузе с остеопорозом
Разрешение№ 522 от 01.09.2022
Номер протокола0774-19
ФазаФаза III
Участников по плану150
Сроки01.09.2022 — 31.12.2024
РазработчикООО «К-Ресерч»
Страна разработчикаИндия
Начало: 1 сентября 2022Окончание: 31 декабря 2024
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
7 центров в 3 городахМосква
- ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Минздрава России
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии» Минздрава России
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.