Завершено
Фаза IV
Россия
Здоровые добровольцы
(Итоприд, Итопра)
Проводит ООО «Сегмента Фарм»
Рандомизированное открытое одноцентровое перекрестное двухэтапное (два периода) сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Итопра (итоприда гидрохлорид), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, производства Ildong Pharmaceutical Co., Ltd, Корея, и препарата Ганатон® (итоприда гидрохлорид), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, производства Abbott Japan Co.Ltd., Япония, у здоровых добровольцев при приеме натощак
Разрешение№ 545 от 07.12.2011
Номер протокола2БЭ/2011
ФазаФаза IV
Участников по плану18
Сроки15.12.2011 — 16.10.2012
Страна разработчикаРоссия
Начало: 15 декабря 2011Окончание: 16 октября 2012
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.