Завершено
Фаза I
Россия
(Рисперидон, Целерат™)
Проводит ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз»
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Целерат™ (рисперидон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг, производства Интас Фармасьютикалз Лтд., Индия) и Рисполепт® (рисперидон, таблетки, покрытые оболочкой, 4 мг, производства Янссен Фармацевтика Н.В., Бельгия)
Разрешение№ 561 от 13.12.2011
Номер протокола1. от 04 апреля 2011 г
ФазаФаза I
Участников по плану24
Сроки13.12.2011 — 21.11.2012
РазработчикООО «РАЙФАРМ», Россия
Страна разработчикаРоссия
Начало: 13 декабря 2011Окончание: 21 ноября 2012
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.