Завершено Фаза III Россия

RO496-4913 (Окрелизумаб)

Рандомизированное, двойное слепое, с двойной имитацией, исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности применения окрелизумаба в сравнении с интерфероном-бета-1а (Ребиф®) у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом

Разрешение№ 108 от 06.06.2012

Номер протоколаWA21093

ФазаФаза III

Участников по плану105

Сроки06.06.2012 — 31.12.2024

РазработчикФ.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария

Страна разработчикаШвейцария

Начало: 6 июня 2012Окончание: 31 декабря 2024

Плановый срок исследования истёк

Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».

Области и заболевания

Неврология

Где проходит

7 центров в 7 городах

Барнаул

КГБУЗ «Краевая клиническая больница»

Казань

ГАУЗ «Межрегиональный клинико-диагностический центр»

Киров

Кировское областное государственное клиническое БУЗ «Центр кардиологии и неврологии»

Нижний Новгород

ГБУЗ Нижегородской области «Городская клиническая больница №3»(Нижегородский гериатрический центр)

Пермь

ФГБОУ ВО «Пермский государственный медицинский университет имени академика Е.А. Вагнера» Минздрава России

Санкт-Петербург

СПб ГБУЗ «Городская клиническая больница № 31»

Ярославль

ГУЗ Ярославской области Клиническая больница № 8

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.