ОКТРЕОТИД АЦЕТАТ

Цель исследования

Основной целью клинического испытания является оценка профиля безопасности на протяжении дополнительных 24 недель новой пролонгированной формы октреотида ацетата для внутримышечного введения каждые 6 недель для лечения акромегалии. В исследование будет предложено принять участие только тем пациентам, которые участвовали и выполнили все процедуры протокола C2L-OCT-01 PR-301. Вторичными целями испытания является: • определение процента пациентов с контролируемым средним уровнем Гормона Роста (GH) и нормальной концентрацией сывороточного Инсулиноподобного Фактора Роста-1 (IGF-1); • измерение плазменной концентрации октреотида до и через 2 часа после введения C2L-OCT-01 PR; • оценка индекса тяжести акромегалии и состояние здоровья пациента; • оценка размера опухоли гипофиза в течение лечения C2L-OCT-01 PR.