Завершено
Фаза II–III
Россия
Гуселькумаб (СNTO 1959)
Проводит Янссен Фармацевтика НВ
Протокол фазы 2/3, рандомизированного, двойного слепого, контролируемого плацебо и активным препаратом, многоцентрового исследования в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности Гуселькумаба у пациентов с активной болезнью Крона в средне-тяжелой или тяжелой форме
Разрешение№ 324 от 10.07.2018
Номер протоколаCNTO1959CRD3001
ФазаФаза II–III
Участников по плану280
Сроки21.09.2018 — 12.12.2024
РазработчикООО «Парексель Интернэшнл (РУС)»
Страна разработчикаБельгия
Начало: 21 сентября 2018Окончание: 12 декабря 2024
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
25 центров в 15 городахВеликий Новгород
Екатеринбург
Нижний Новгород
Новосибирск
Самара
Санкт-Петербург
- ООО «Научно-исследовательский центр Эко-безопасность»
- ООО «ПолиКлиника ЭКСПЕРТ»
- СПб ГБУЗ «Городская больница Святой преподобномученицы Елизаветы»
- СПб ГБУЗ «Городская больница № 9»
- СПб ГБУЗ «Городская клиническая больница № 31»
- Федеральное государственное бюджетное военное образовательное учреждение высшего образования «Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова» Минобороны России
- ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» Минздрава России
- ФГБУЗ «Клиническая больница № 122 имени Л.Г. Соколова Федерального медико-биологического агентства»
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.