Завершено
Фаза III
Россия
РЕЛАТОКС® (Токсин ботулинический типа А в комплексе с гемагглютинином)
Проводит АО «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген»»
№ РГБ-П-III-00-030/2017 Сравнительное рандомизированное исследование безопасности и эффективности препарата Релатокс® при хронической мигрени.
Разрешение№ 523 от 11.10.2018
Номер протоколаРГБ-П-III-00-030/2017, Версия 2.0 от 30.08.2018 г.
ФазаФаза III
Участников по плану220
Сроки11.10.2018 — 31.12.2023
Страна разработчикаРоссия
Начало: 11 октября 2018Окончание: 31 декабря 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
6 центров в 3 городахКрасноярск
Москва
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.