Завершено
Фаза III
Россия
Целлекс
Проводит ЗАО «Фарм-Синтез»
Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, клиническое исследование, проводимое в параллельных группах, для изучения эффективности и безопасности применения препарата Целлекс®, раствор для подкожного введения (АОФарм-Синтез, Россия), в составе комплексной терапии у взрослых пациентов в остром и восстановительном периоде закрытой черепно-мозговой травмы
Разрешение№ 559 от 07.11.2018
Номер протоколаInjuryCell/2017
ФазаФаза III
Участников по плану418
Сроки07.11.2018 — 31.12.2022
Страна разработчикаРоссия
Начало: 7 ноября 2018Окончание: 31 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
30 центров в 23 городахКирово-Чепецк
Краснодар
Москва
Нижний Новгород
Новосибирск
Санкт-Петербург
- ГБУ «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт скорой помощи имени И.И. Джанелидзе»
- СПб ГБУЗ «Городская больница № 40 Курортного района»
- Федеральное государственное бюджетное военное образовательное учреждение высшего образования «Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова» Минобороны России
Саранск
Челябинск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.