Завершено
Фаза II
Россия
VAY736 + CFZ533 (ианалумаб + искалимаб, ианалумаб + искалимаб)
Проводит Новартис Фарма АГ
Рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных когортах исследование со слепым режимом в отношении пациентов и исследователей, для оценки фармакодинамики, фармакокинетики, безопасности, переносимости и предварительной клинической эффективности препаратов VAY736 и CFZ533 у пациентов с системной красной волчанкой (СКВ)
Разрешение№ 636 от 21.12.2018
Номер протоколаCVAY736X2208
ФазаФаза II
Участников по плану40
Сроки21.12.2018 — 31.12.2022
РазработчикOOO Новартис Фарма
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 21 декабря 2018Окончание: 31 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
5 центров в 4 городахЕкатеринбург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.