Завершено
Фаза III
Россия
Целлекс®
Проводит ЗАО «Фарм-Синтез»
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование, проводимое в параллельных группах, для изучения эффективности и безопасности применения препарата Целлекс® для лечения когнитивных нарушений в составе комплексной терапии пациентов с хронической ишемией головного мозга
Разрешение№ 92 от 28.02.2019
Номер протоколаCogniCell/2018
ФазаФаза III
Участников по плану333
Сроки01.03.2019 — 01.07.2022
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 марта 2019Окончание: 1 июля 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
10 центров в 5 городахКемерово
Москва
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.