Завершено Фаза III Россия

Аптрави (Селексипаг, ACT-293987)

Проводит Актелион Фармасьютикалс Лтд

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, адаптивное исследование 3 фазы в параллельных группах, в последовательных когортах с последующим открытым периодом для оценки эффективности и безопасности селексипага при применении в дополнение к стандартной терапии у пациентов с неоперабельной или персистирующей/рецидивирующей после оперативного и/или интервенционного лечения хронической тромбоэмболической легочной гипертензией (SELECT)

Разрешение№ 90 от 28.02.2019
Номер протоколаAC-065B302
ФазаФаза III
Участников по плану60
Сроки28.02.2019 — 20.11.2023
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 28 февраля 2019Окончание: 20 ноября 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».

Области и заболевания

Где проходит

12 центров в 10 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.