Завершено
Фаза II–III
Россия
Целлекс-дейли
Проводит ЗАО «Фарм-Синтез»
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо контролируемое клиническое исследование, проводимое в параллельных группах, для изучения эффективности и безопасности применения препарата Целлекс-дейли, назальный спрей (АО Фарм-Синтез, Россия), в составе комплексной терапии у взрослых пациентов с когнитивными нарушениями вследствие очаговых или диффузных поражений головного мозга сосудистого и травматического генеза
Разрешение№ 215 от 25.04.2019
Номер протоколаCell-daily_II-III/2018
ФазаФаза II–III
Участников по плану313
Сроки25.04.2019 — 31.12.2022
Страна разработчикаРоссия
Начало: 25 апреля 2019Окончание: 31 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 4 городахКемерово
Нижний Новгород
Челябинск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.