Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Рупатадин
Проводит Кадила Фармасьютикалз Лимитед
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Рупатадин, таблетки 10 мг, производства Кадила Фармасьютикалз Лтд., Индия и Рупафин®, таблетки 10 мг, производства Х.Уриах и Сиа С.А., Испания, с участием здоровых добровольцев
Разрешение№ 226 от 29.04.2019
Номер протоколаRU-1/07032018
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану68
Сроки29.04.2019 — 31.12.2022
Страна разработчикаИндия
Начало: 29 апреля 2019Окончание: 31 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеНижний Новгород
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.