Завершено
Фаза III
Россия
NT201 (Ботулинический нейротоксин типа А, Ксеомин)
Проводит Мерц Фармасьютикалз ГмбХ
Проспективное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата NT 201 при лечении спастичности нижних конечностей, вызванной инсультом или черепно-мозговой травмой, у взрослых пациентов с последующим открытым продолжением с совместным лечением или без совместного лечения спастичности верхних конечностей
Разрешение№ 433 от 07.08.2019
Номер протоколаM602011014
ФазаФаза III
Участников по плану120
Сроки01.09.2019 — 31.12.2024
РазработчикООО «Ворлдвайд Клиникал Трайалз»
Страна разработчикаГермания
Начало: 1 сентября 2019Окончание: 31 декабря 2024
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
5 центров в 3 городахМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.