Прекращено
Биоэквивалентность
Беларусь
ГемоРель-А
Разрешениеот 27.03.2012
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану60
Сроки27.03.2012 — …
Лекарственная формалиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ во флаконах в комплекте с растворителем в пластиковом контейнере (вода для инъекций 20мл)
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.