Прекращено
Биоэквивалентность
Беларусь
ГЕМЦИТАБИН
Проводит Oxford Laboratories Pvt.Ltd.
Разрешениеот 27.03.2012
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану60
Сроки27.03.2012 — …
Лекарственная формалиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций 1000мг, 200 мг
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.