Завершено
Фаза III
Россия
Секукинумаб (AIN457)
Проводит Новартис Фарма АГ
Многоцентровое двойное слепое исследование продолжения терапии секукинумабом подкожно с рандомизированной отменой для доказательства долгосрочной эффективности, безопасности и переносимости у пациентов с гнойным гидраденитом средней тяжести или тяжелого течения
Разрешение№ 84 от 27.02.2020
Номер протоколаCAIN457M2301E1
ФазаФаза III
Участников по плану50
Сроки27.02.2020 — 31.12.2022
РазработчикOOO Новартис Фарма
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 27 февраля 2020Окончание: 31 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
7 центров в 6 городахКраснодар
Санкт-Петербург
Смоленск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.