Завершено
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
Сумепирин
Проводит ФГАОУ ВО «Казанский Приволжский Федеральный Университет»
Открытое проспективное с последовательной эскалацией дозы исследование по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров лекарственного препарата Сумепирин таблетки производства АО Татхимфармпрепараты, Россия при однократном приеме у здоровых добровольцев (фаза I)
Разрешение№ 319 от 25.06.2020
Номер протоколаCT-24082019-NP
ФазаФаза I
Участников по плану36
Сроки25.06.2020 — 31.08.2022
РазработчикОАО «Татхимфармпрепараты»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 25 июня 2020Окончание: 31 августа 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.