Завершено
Фаза III
Россия
Флебофа ®(Диосмин)
Проводит ООО «Атолл»
Проспективное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Флебофа, таблетки 600 мг, производства ООО Озон, Россия в комплексной терапии хронической плацентарной недостаточности
Разрешение№ 302 от 30.06.2020
Номер протоколаDIOS
ФазаФаза III
Участников по плану150
Сроки30.06.2020 — 31.12.2023
Страна разработчикаРоссия
Начало: 30 июня 2020Окончание: 31 декабря 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 3 городахСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.