Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Сунитиниб
Проводит Синтон БВ
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Сунитиниб, капсулы 50 мг (АО Рафарма, Россия) и Сутент®, капсулы 50 мг (Пфайзер Инк, США) с участием здоровых добровольцев
Разрешение№ 315 от 08.07.2020
Номер протоколаKI/0419-3
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану26
Сроки15.07.2020 — 30.06.2022
РазработчикАО «Рафарма»
Страна разработчикаНидерланды
Начало: 15 июля 2020Окончание: 30 июня 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.