Завершено
Фаза III
Россия
Афлиберцепт (FYB203)
Проводит «Биоэк ГмбХ»
Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование III фазы по сравнению эффективности и безопасности препарата FYB203, предлагаемого биоаналога афлиберцепта, и препарата Эйлеа® у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией (MAGELLAN-AMD)
Разрешение№ 334 от 17.07.2020
Номер протоколаFYB203-03-01
ФазаФаза III
Участников по плану150
Сроки17.07.2020 — 01.07.2023
РазработчикАЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ
Страна разработчикаГермания
Начало: 17 июля 2020Окончание: 1 июля 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
9 центров в 6 городахМосква
Новосибирск
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.