Завершено
Фаза II
Россия
RO6889450 (частичный агонист TAAR1)
Проводит Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 2-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность препарата RO6889450 (Ралмитаронт) в сравнении с плацебо у пациентов с обострением шизофрении или шизоаффективного расстройства
Разрешение№ 363 от 23.07.2020
Номер протоколаBP41743
ФазаФаза II
Участников по плану130
Сроки23.07.2020 — 31.12.2022
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 23 июля 2020Окончание: 31 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
9 центров в 6 городахСанкт-Петербург
- Государственное казенное учреждение здравоохранения Ленинградский областной психоневрологический диспансер
- Санкт-Петербургское государственное казенное учреждение здравоохранения «Городская психиатрическая больница № 3 имени И.И. Скворцова-Степанова»
- Санкт-Петербургское ГУЗ «Психиатрическая больница Святого Николая Чудотворца»
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр психиатрии и неврологии им. В.М. Бехтерева» Минздрава России
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.