Завершено
Фаза III
Россия
Эвобрутиниб (M2951/MSC2364447C)
Проводит Мерк Хелскеа КГаА
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, с двойной имитацией, контролируемое активным препаратом, проводимое в параллельных группах исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности эвобрутиниба в сравнении с терифлуномидом у участников с рецидивирующим рассеянным склерозом
Разрешение№ 361 от 23.07.2020
Номер протоколаMS200527_0082
ФазаФаза III
Участников по плану300
Сроки01.10.2020 — 31.08.2026
РазработчикАЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ
Страна разработчикаГермания
Начало: 1 октября 2020Окончание: 31 августа 2026
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
23 центра в 12 городахКазань
Москва
Нижний Новгород
Новосибирск
Санкт-Петербург
- ГБУ «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт скорой помощи имени И.И. Джанелидзе»
- ООО «ЦЕНТР ДИАГНОСТИКИ И РЕАБИЛИТАЦИИ «ПРАКСИМЕД»»
- СПб ГБУЗ «Городская больница № 40 Курортного района»
- ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» Минздрава России
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова» Минздрава России
- ФГБУ науки Институт мозга человека им. Н.П. Бехтеревой Российской академии наук
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.