Завершено Фаза III Беларусь

АНАМОРЕЛИНА ГИДРОХЛОРИД

Проводит Helsinn Therapeutics (U.S.) Inc.

Разрешениеот 29.05.2012
Номер протоколаHT-ANAM-301 (ROMANA1)
ФазаФаза III
Участников по плану60
Сроки29.05.2012 — …
Лекарственная форматаблетки 100 мг

Цель исследования

Основные цели: 1. Оценить влияние анаморелина гидрохло-рида на безжировую массу тела (БМТ) поданным двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии. 2. Оценить влияние анаморелина гидрохло-рида на мышечную силу по данным ки-стевой динамометрии. Дополнительные цели: 1. Оценить влияние анаморелина гидрохло-рида на массу тела. 2. Определить влияние анаморелина гидро-хлорида на показатели качества жизни с помощью опросников FACITF (Опросник функциональной оценки терапии хронического заболевания (утомляемость)) и FAACT (Опросник функциональной оценки терапии анорексии и кахексии). 3. Оценить влияние анаморелина гидрохло-рида на общую выживаемость. Исследовательская цель: 1. Оценить влияние анаморелина гидрохло-рида на качество жизни при помощи шкалы оценки ощущения голода. Безопасность: Оценить безопасность и переносимость анаморелина гидрохлорид

Где проходит

3 центра в 2 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.