Завершено Фаза II–III Россия

МИОБЛОК® (Римаботулинумтоксин B, BoNT/B)

Проводит Солстис Нейросайнсез, ЭлЭлСи, дочернее предприятие компании ЭмДиДи ЮЭс Оперейшнс, ЭлЭлСи (Solstice Neurosciences, LLC, a subsidiary of MDD US Operations, LLC)

Многоцентровое, рандомизированное двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование II/III фазы эффективности и безопасности лекарственного средства МИОБЛОК® при однократном применении при лечении спастичности нижних конечностей у взрослых с последующим дополнительным открытым периодом исследования безопасности лекарственного средства МИОБЛОК® при многократном применении

Разрешение№ 563 от 13.10.2020
Номер протоколаSN-SPAS-202
ФазаФаза II–III
Участников по плану57
Сроки13.10.2020 — 01.08.2023
Страна разработчикаСША
Начало: 13 октября 2020Окончание: 1 августа 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».

Области и заболевания

Где проходит

6 центров в 6 городах
Новосибирск

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.