Завершено
Фаза II
Россия
CFZ533 (Искалимаб)
Проводит Новартис Фарма АГ
Исследование продолжения терапии TWINSS для оценки безопасности и переносимости CFZ533 (искалимаба) на двух уровнях дозы при подкожном введении у пациентов с синдромом Шегрена
Разрешение№ 653 от 24.11.2020
Номер протоколаCCFZ533B2201E1
ФазаФаза II
Участников по плану35
Сроки24.11.2020 — 31.12.2022
РазработчикOOO Новартис Фарма
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 24 ноября 2020Окончание: 31 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
8 центров в 8 городахСанкт-Петербург
Томск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.