Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Леналидомид
Проводит АксельФарм
Открытое рандомизированное перекрестное одноцентровое сравнительное с двумя периодами и двумя последовательностями исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Леналидомид, капсулы, 25 мг, производства ООО ОнкоТаргет, Россия, и Ревлимид®, капсулы, 25 мг, производства Селджен Интернешнл Сарл., Швейцария, у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема натощак
Разрешение№ 704 от 17.12.2020
Номер протоколаLEN-Axel 2020
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану38
Сроки17.12.2020 — 31.12.2023
Страна разработчикаРоссия
Начало: 17 декабря 2020Окончание: 31 декабря 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.