Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Ибупрофен

Проводит Рекитт Бенкизер Хелскэр Лимитед

Открытое, рандомизированное, двойное перекрестное с однократным дозированием, сравнительное исследование биоэквивалентности 2-х таблеток препарата Ибупрофен, таблетки, диспергируемые в полости рта, 200 мг (разовая доза 400 мг), производства Рекитт Бенкизер Хелскэр Лтд, Великобритания, в сравнении с 2-мя таблетками референтного препарата Нурофен®, таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг (разовая доза 400 мг), компании Рекитт Бенкизер Хелскэр Лтд, у здоровых взрослых добровольцев после их однократного приема натощак.

Разрешение№ 53 от 29.01.2021
Номер протокола414107
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану35
Сроки29.01.2021 — 30.10.2022
РазработчикЗАО «Алмедис»
Страна разработчикаВеликобритания
Начало: 29 января 2021Окончание: 30 октября 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.