Завершено
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
ПАСДэн® (ПАСД01)
Проводит АО «Ретиноиды»
Открытое клиническое исследование безопасности и переносимости препарата ПАСДэн®, паста для наружного применения, у здоровых добровольцев (I фаза).
Разрешение№ 103 от 24.02.2021
Номер протоколаПАСД01
ФазаФаза I
Участников по плану20
Сроки24.02.2021 — 31.12.2022
РазработчикООО «ММС»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 24 февраля 2021Окончание: 31 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.