Завершено
Фаза III
Россия
Мацитентан (ACT-064992)
Проводит Актелион Фармасьютикалс Лтд. (Actelion Pharmaceuticals Ltd.)
Многоцентровое, открытое исследование, проводимое в одной группе с целью оценки долгосрочной безопасности мацитентана у пациентов с легочной гипертензией, ранее получавших лечение мацитентаном в клинических исследованиях (UMBRELLA)
Разрешение№ 98 от 24.02.2021
Номер протоколаAC-055-314
ФазаФаза III
Участников по плану15
Сроки24.02.2021 — 31.10.2024
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 24 февраля 2021Окончание: 31 октября 2024
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
5 центров в 5 городахКемерово
Новосибирск
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.