Завершено Фаза II Россия

JNJ-40411813

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата JNJ-40411813 в качестве дополнительной терапии в параллельных группах пациентов с фокальными приступами с субоптимальным ответом на леветирацетам

Разрешение№ 229 от 27.04.2021

Номер протокола40411813EPY2001

ФазаФаза II

Участников по плану80

Сроки27.04.2021 — 31.12.2024

РазработчикПредставительство компании «Янссен Фармацевтика НВ» (Бельгия)

Страна разработчикаБельгия

Начало: 27 апреля 2021Окончание: 31 декабря 2024

Плановый срок исследования истёк

Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».

Области и заболевания

Неврология Психиатрия Мышечные судороги Эпилепсия

Где проходит

10 центров в 8 городах

Казань

Краснодар

ГБУЗ «Специализированная клиническая психиатрическая больница № 1» министерства здравоохранения Краснодарского края

Москва

ГБУЗ города Москвы Городская клиническая больница № 1 им. Н.И. Пирогова ДЗМ (ГКБ № 1 им. Н.И. Пирогова)

Нижний Новгород

ГБУЗ Нижегородской области «Клиническая психиатрическая больница № 1 г. Нижнего Новгорода»

Санкт-Петербург

Саратов

ГУЗ «Саратовская городская клиническая больница № 2 им. В.И. Разумовского»

Смоленск

ОГБУЗ «Смоленская областная клиническая больница»

Ярославль

ФГБОУ ВО «Ярославский государственный медицинский университет» Минздрава России

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.