Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Небиволол Канон (Небиволол)
Проводит ЗАО «Канонфарма продакшн»
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Небиволол Канон, таблетки, 10 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Небилет®, таблетки, 5 мг (Берлин-Хеми/Менарини Фарма ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Разрешение№ 438 от 10.08.2021
Номер протокола24/20
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану46
Сроки10.08.2021 — 01.06.2022
Страна разработчикаРоссия
Начало: 10 августа 2021Окончание: 1 июня 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.