Завершено
Фаза III
Россия
Пропофол (Пропофол-Бинергия)
Проводит АО «Бинергия»
Двойное слепое, рандомизированное исследование терапевтической эквивалентности препарата Пропофол-Бинергия, эмульсия для внутривенного введения, 10 мг/мл (ФКП Армавирская биофабрика, Россия) в сравнении с препаратом Диприван, эмульсия для внутривенного введения, 10 мг/мл (Корден Фарма С.п.А., Италия) проводимое в параллельных группах у пациентов при плановой абдоминальной хирургической операции
Разрешение№ 445 от 12.08.2021
Номер протоколаPPF-III-16-2021
ФазаФаза III
Участников по плану138
Сроки12.08.2021 — 31.12.2023
Страна разработчикаРоссия
Начало: 12 августа 2021Окончание: 31 декабря 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.