Завершено Фаза I Россия Здоровые добровольцы

Анаконда (дексаметазон + декспантенол + левофлоксацин + лидокаин)

Проводит Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Московский физико-технический институт (национальный исследовательский университет)»

Открытое, нерандомизированное клиническое исследование безопасности и переносимости возрастающих доз оригинального комбинированного препарата Анаконда (дексаметазон 0,1% + декспантенол 5% + левофлоксацин 0,5%+ лидокаин 2%), капли глазные (АО Институт молекулярной диагностики Диафарм, Россия), при конъюнктивальном введении здоровым добровольцам

Разрешение№ 568 от 24.09.2021
Номер протоколаОФТ-I-21
ФазаФаза I
Участников по плану36
Сроки24.09.2021 — 25.07.2022
Страна разработчикаРоссия
Начало: 24 сентября 2021Окончание: 25 июля 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.