Завершено
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
Анаконда (дексаметазон + декспантенол + левофлоксацин + лидокаин)
Открытое, нерандомизированное клиническое исследование безопасности и переносимости возрастающих доз оригинального комбинированного препарата Анаконда (дексаметазон 0,1% + декспантенол 5% + левофлоксацин 0,5%+ лидокаин 2%), капли глазные (АО Институт молекулярной диагностики Диафарм, Россия), при конъюнктивальном введении здоровым добровольцам
Разрешение№ 568 от 24.09.2021
Номер протоколаОФТ-I-21
ФазаФаза I
Участников по плану36
Сроки24.09.2021 — 25.07.2022
РазработчикООО «КОНЦЕПТ ТРАЙЛЗ»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 24 сентября 2021Окончание: 25 июля 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.