Завершено
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
Адалимумаб
Проводит ООО «Мабскейл»
Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное клиническое исследование фармакокинетики и безопасности, при однократном подкожном введении препаратов Адалимумаб, раствор для подкожного введения (ООО Мабскейл, Россия) и Хумира®, раствор для подкожного введения (Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ и Ко. КГ, Германия) здоровым добровольцам
Разрешение№ 600 от 28.09.2021
Номер протоколаADALI-1/26032020
ФазаФаза I
Участников по плану170
Сроки01.10.2021 — 31.12.2023
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 октября 2021Окончание: 31 декабря 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.