Завершено
Фаза III
Россия
Серогард
Проводит АО «Фармасинтез»
Международное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности препарата Серогард, раствор для внутриполостного введения (АО Фармасинтез, Россия), при применении для профилактики спаечной болезни после гинекологических лапароскопических оперативных вмешательств у пациенток с бесплодием.
Разрешение№ 621 от 08.10.2021
Номер протоколаSGD-PREGN-3/2021
ФазаФаза III
Участников по плану866
Сроки08.10.2021 — 01.05.2024
Страна разработчикаРоссия
Начало: 8 октября 2021Окончание: 1 мая 2024
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
6 центров в 4 городахМосква
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.