Завершено
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
Ранквилон (ГБ-115 (Амид N-(6-фенилгексаноил)глицил-L-триптофана)
Проводит АО «Валента Фармацевтика»
Открытое клиническое исследование I фазы по изучению влияния приема пищи на фармакокинетику препарата Ранквилон, таблетки, 1 мг, у здоровых добровольцев при однократном применении.
Разрешение№ 623 от 11.10.2021
Номер протоколаРАН-01-02-2021
ФазаФаза I
Участников по плану40
Сроки11.10.2021 — 31.12.2022
Страна разработчикаРоссия
Начало: 11 октября 2021Окончание: 31 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.