Завершено
Фаза III
Россия
Гуселькумаб (CNTO1959)
Проводит Янссен Фармацевтика НВ
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3b для оценки эффективности и безопасности Гуселькумаба, применяемого подкожно, у пациентов с активным течением псориатического артрита и с недостаточным ответом и/или непереносимостью лечения одним препаратом-ингибитором фактора некроза опухолей (анти-ФНО препаратом)
Разрешение№ 628 от 11.10.2021
Номер протоколаCNTO1959-PSA-3005
ФазаФаза III
Участников по плану160
Сроки11.10.2021 — 01.02.2024
Страна разработчикаБельгия
Начало: 11 октября 2021Окончание: 1 февраля 2024
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
37 центров в 23 городахЕкатеринбург
Кемерово
Королев
Краснодар
Москва
- ГБУЗ Московской области «Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского»
- ОАО «Клинико-диагностический центр «Евромедсервис»»
- ФГБНУ «Научно-исследовательский институт ревматологии имени В.А. Насоновой»
- ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет имени А.И. Евдокимова» Минздрава России
Нижний Новгород
Омск
Ростов-на-Дону
Санкт-Петербург
Челябинск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.