Завершено
Фаза III
Россия
Лигелизумаб (QGE031 )
Проводит Новартис Фарма АГ
Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности лигелизумаба (QGE031) для лечения хронической индуцированной крапивницы (ХИНК) у подростков и взрослых с недостаточным контролем заболевания на фоне применения H1-антигистаминных препаратов
Разрешение№ 686 от 22.10.2021
Номер протоколаCQGE031E12301
ФазаФаза III
Участников по плану100
Сроки22.10.2021 — 31.12.2025
РазработчикООО «Новартис Фарма»
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 22 октября 2021Окончание: 31 декабря 2025
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
14 центров в 9 городахЕкатеринбург
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.