Завершено
Фаза III
Россия
Ремибрутиниб (LOU064)
Проводит Новартис Фарма АГ
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы для изучения эффективности, безопасности и переносимости ремибрутиниба (LOU064) на протяжении 52 недель у взрослых пациентов с хронической спонтанной крапивницей, неадекватно контролируемой H1-антигистаминными препаратами
Разрешение№ 715 от 09.11.2021
Номер протоколаCLOU064A2302
ФазаФаза III
Участников по плану80
Сроки09.11.2021 — 31.12.2024
РазработчикООО «Новартис Фарма»
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 9 ноября 2021Окончание: 31 декабря 2024
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
8 центров в 5 городахРязань
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.