Завершено
Биоэквивалентность
Беларусь
МЕЛОКСИКАМ РОМФАРМ
Проводит S.C. Rompharm Company S.R.L.
Разрешениеот 28.12.2012
Номер протоколаMOC-RPH-2013
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану60
Сроки28.12.2012 — …
Лекарственная формараствор для внутримышечного введения 10мг/мл в ампулах 1,5мл
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.