Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Эплеренон Канон (Эплеренон)
Проводит ЗАО «Канонфарма продакшн»
Открытое рандомизированное двухэтапное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эплеренон Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ЗАО Канонфарма Продакшн, Россия), и Инспра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи, Пуэрто-Рико), у здоровых добровольцев при однократном применении натощак.
Разрешение№ 734 от 10.11.2021
Номер протокола18/20
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану26
Сроки10.11.2021 — 31.12.2022
Страна разработчикаРоссия
Начало: 10 ноября 2021Окончание: 31 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.