Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Кандесартан
Проводит АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»»
Открытое, рандомизированное, перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кандесартан, таблетки, 16 мг (АКРИХИН), и Атаканд®, таблетки, 16 мг (АстраЗенека), при приеме натощак здоровыми добровольцами
Разрешение№ 780 от 24.11.2021
Номер протоколаRND031900
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану38
Сроки24.11.2021 — 01.09.2023
Страна разработчикаРоссия
Начало: 24 ноября 2021Окончание: 1 сентября 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.