Завершено
Фаза III
Россия
Иммунофарм
Проводит Белорусско-голландское совместное предприятие ООО «ФАРМЛЭНД» (СП ООО «ФАРМЛЭНД»)
Открытое несравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Иммунофарм, раствор для инфузий 100 мг/мл (СП ООО Фармлэнд, Республика Беларусь) применяемого у пациентов с вторичными иммунодефицитными состояниями
Разрешение№ 819 от 03.12.2021
Номер протоколаSECOND_IMMUNODEF_IMFM-PHLD – 2018
ФазаФаза III
Участников по плану45
Сроки03.12.2021 — 31.12.2023
Страна разработчикаБеларусь
Начало: 3 декабря 2021Окончание: 31 декабря 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.