Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Парикальцитол (TL-PRC-c)
Проводит ООО «Технология лекарств»
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата TL-PRC-c, капсулы, 1 мкг (ООО Технология лекарств, Россия) в сравнении с референтным препаратом Земплар®, капсулы, 1 мкг (ООО ЭббВи, Россия) у здоровых добровольцев
Разрешение№ 833 от 09.12.2021
Номер протоколаTL-PRC-c-01
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану30
Сроки09.12.2021 — 31.12.2024
Страна разработчикаРоссия
Начало: 9 декабря 2021Окончание: 31 декабря 2024
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.