Завершено
Фаза III
Россия
Вобэнзим
Проводит Мукос Эмульсионс ГмбХ
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое, проводимое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Вобэнзим при применении в качестве дополнительной терапии к стандартному лечению рецидивирующих воспалительных заболеваний органов малого таза легкой и средней степени тяжести у пациентов женского пола
Разрешение№ 900 от 15.12.2021
Номер протоколаWOB-III-PID-2021
ФазаФаза III
Участников по плану546
Сроки15.12.2021 — 28.02.2023
РазработчикООО «Атриум Инновейшенс РУС»
Страна разработчикаГермания
Начало: 15 декабря 2021Окончание: 28 февраля 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
15 центров в 6 городахЕкатеринбург
Москва
- ГБУЗ Московской области «Московский областной научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии»
- ГБУЗ города Москвы Городская клиническая больница № 13 ДЗМ
- ООО «Институт репродуктивной медицины»
- ООО «Медицинский центр женского здоровья»
- ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Минздрава России
- ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет имени А.И. Евдокимова» Минздрава России
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова» Минздрава России
- ФГУ здравоохранения «Клиническая больница № 85 Федерального медико-биологического агентства»
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.