Завершено
Фаза II–III
Россия
ACT017 (Глензоцимаб)
Проводит Актикор Байотек
Рандомизированное двойное слепое многоцентровое международное плацебо-контролируемое адаптивное исследование с параллельными группами и однократной дозой по оценке эффективности и безопасности глензоцимаба при использовании в качестве дополнительной терапии помимо стандартной терапии в течение 4,5 часов после острого ишемического инсульта
Разрешение№ 883 от 21.12.2021
Номер протоколаACT-CS-005
ФазаФаза II–III
Участников по плану120
Сроки21.12.2021 — 31.03.2025
РазработчикООО «Ворлдвайд Клиникал Трайалз»
Страна разработчикаФранция
Начало: 21 декабря 2021Окончание: 31 марта 2025
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
5 центров в 2 городахМосква
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница имени А.К. Ерамишанцева ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница имени И.В. Давыдовского ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы Городская клиническая больница № 1 им. Н.И. Пирогова ДЗМ (ГКБ № 1 им. Н.И. Пирогова)
- ФГБУ «Федеральный центр мозга и нейротехнологий» Федерального медико-биологического агентства
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.