Завершено
Фаза III
Россия
ХОНДРОЛОН-ПРО® (Хондроитина сульфат)
Проводит АО «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген»»
Сравнительное рандомизированное исследование по изучению безопасности и эффективности препарата ХОНДРОЛОН-ПРО® у пациентов с гонартрозом
Разрешение№ 888 от 22.12.2021
Номер протоколаХГА-Р-III-00-001/2018
ФазаФаза III
Участников по плану320
Сроки22.12.2021 — 31.12.2023
Страна разработчикаРоссия
Начало: 22 декабря 2021Окончание: 31 декабря 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 3 городахКрасноярск
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.